Michelle Delabye & Dominique Czaplinski

Translator

France

Articles translated by Michelle Delabye & Dominique Czaplinski

Français

Ciel bleu pour la compagnie Skyhawk : des nouvelles positives de l’essai de Phase I portant sur le médicament SKY-0515
Attachez votre ceinture : la thérapie génique AMT-130 semble ralentir les signes de la maladie de Huntington dans un essai clinique de phase I/II.
Des nouvelles positives de l’essai SELECT-HD de la compagnie Wave Life Sciences
Aucun pivot nécessaire pour le médicament PTC-518
L’étude SURVEYOR ouvre la porte à des médicaments traitant la cognition
D’une pierre, deux coups : les médicaments diminuant la huntingtine ciblent également les expansions du triplet CAG
Combien c’est trop ? Explorer le seuil toxique des triplets CAG dans le cerveau dans le cadre de la maladie de Huntington
Pleurer toutes les larmes de son corps : détecter la huntingtine dans les larmes.
Comprendre les expansions au niveau d'une seule cellule
Conférence thérapeutique sur la maladie de Hutington – Troisième jour
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Deuxième jour
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2024 – Premier jour
Mise à jour des compagnies PTC Therapeutics et UniQure portant sur leurs essais de diminution de la huntingtine
Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Troisième jour
Conférence thérapeutique CHDI sur la maladie de Huntington – 2023 Deuxième jour
La conférence thérapeutique 2023 sur la maladie de Huntington – Jour 1
L’étude GENERATION HD2 Phase II du groupe ROCHE est en cours
Nouvelles décevantes de la compagnie Novartis au sujet du Branaplam et de l’essai VIBRANT-HD
La société UniQure obtient le feu vert pour reprendre les tests de thérapie génique dans le cadre de la maladie de Huntington
Mise à jour de la compagnie PTC Therapeutics concernant l’essai PIVOT-HD
Elan en avant pour les compagnies ROCHE et WAVE s’agissant des dernières nouvelles portant sur les essais de diminution de la huntingtine.
Mise à jour d’UniQure s’agissant de sa thérapie génique pour la maladie de Huntington
L’intelligence artificielle pour sauver la situation. Comment des ordinateurs intelligents nous aident à comprendre la maladie de Huntington ?
Une cuillerée de Branaplam aide à diminuer la huntingtine
Conférence thérapeutique 2022 sur la maladie de Huntington – Jour 1
Pleins feux sur la huntingtine : un outil pour mesurer en temps réel la diminution de la huntingtine
Un médicament pris par voie orale peut changer le cours de l’histoire de la diminution de la huntingtine.
Une note d’espoir : une mise à jour des données de l’essai GENERATION-HD1 de la société ROCHE
Essais PRECISIONS HD-1 et HD-2 de la compagnie Wave Life Sciences : résultats décevants
Mauvaise nouvelle du groupe Roche et de la compagnie Ionis – L’essai clinique ASO est interrompu prématurément.
GPR52 : exploration d’un nouveau moyen de réduire la huntingtine
Mises à jour suite à la réunion plénière d’EHDN 2020
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 1
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 2
Les détails émergent du premier essai clinique de thérapie génique dans le cadre la maladie de Huntington
Nouvelles mises à jour de la première publication de l’étude portant sur la diminution de la huntingtine
Mise à jour du plan de l'essai de Roche relatif à la diminution de la huntingtine
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 3
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 2
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2019 – jour 1
Le groupe Roche annonce les détails de son étude pivot portant sur la réduction de la production de la huntingtine
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2018 – 3ème jour
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
Succès ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine huntingtine mutante chez les patients MH
Désactiver l’édition du génome lorsque vous avez terminé.
Des essais de médicaments de "diminution de la huntingtine", PRECISION, ciblent la huntingtine mutante.
Un pas en avant pour la modification des gènes : CRISPR-Cas9 et MH
Une mise à jour confirme que l’essai de silençage génique dans le cadre de la maladie de Huntington est sur la bonne voie
Une nouvelle étude révèle un éventuel biomarqueur MH
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – Jour 3
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 2ème jour
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington – 1er jour
Désherber la vérité : le cannabis peut-il améliorer ‘l’état’ Huntington ?
La protéine huntingtine se saisit d’un marteau : la réparation de l’ADN dans le cadre de la maladie de Huntington.
Les avantages de la migration mis en évidence dans la M.H.
Recueil de vos exceptions – En utilisant des cas particuliers pour comprendre l’apparition et la progression de la maladie de Huntington
Un message puissant : un ARN messager toxique cause-t-il des dommages dans la maladie de Huntington ?
L’essai clinique de la compagnie Pfizer, ‘Amaryllis’, s’achève sur une déception : aucune amélioration des symptômes de la maladie de Huntington.
Avancées importantes dans les outils d'édition, nouvelle génération, du génome pour la maladie de Huntington.
Désolé mes amis, l'essai PRIDE-HD NE démontre PAS que la pridopidine ralentit l'évolution de la maladie de Huntington
EuroBuzz 2016 : La conférence du réseau européen MH à La Haye
Des cibles médicamenteuses importantes issues d'une nouvelle étude génétique de la MH
Une nouvelle avancée spectaculaire pourrait-elle être utile pour traiter la maladie de Huntington ?
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington 2016 – 3ème jour
Sous un angle plus large : observation des symptômes non moteurs dans le cadre de la MH
Exploiter la puissance des virus pour traiter la maladie de Huntington
Au-delà de l'illusion : les résultats de l'essai clinique sur la cystéamine
Décollage : Premières personnes traitées avec des médicaments de silençage génique !
Quelques mauvaises graines : implication du liquide cérébro-spinal dans le développement d’amas dans les cellules du cerveau
Nouvel outil pour évaluer les résultats d’essais cliniques sur la maladie de Huntington
Une vaste étude révèle de nouveaux 'gènes modificateurs' de la maladie de Huntington
Un filtre défectueux ? Modifications vasculaires dans le cadre de la maladie de Huntington
Mesure de la quantité de protéine huntingtine nuisible dans l'eau de bain du cerveau
Lueur d'espoir : Un nouveau biomarqueur pour la maladie de Huntington
Conception d'une meilleure souris (piège) : un nouveau modèle de la maladie de Huntington
Déposer de nouvelles cibles à la banque : la protéine de réparation 'ATM' est hyperactive dans le cadre de la maladie de Huntington
2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 3ème jour
2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 2ème jour
2015 – Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : 1er jour
Cette huile synthétique peut-elle aider à nourrir le cerveau dans le cadre de la maladie de Huntington ?
Annonce de résultats positifs pour un médicament tétrabénazine amélioré dans le cadre de la maladie de Huntington
Transformation de cellules de peau en cellules du cerveau : une percée dans la recherche sur la maladie de Huntington ?
Annonce d’un essai clinique dans le cadre de la M.H. : un médicament réduisant l’expression de la huntingtine entre en essai phase I en 2015
Arrêt prématuré de l’essai le plus vaste portant sur la créatine dans le cadre de la maladie de Huntington après une analyse de ‘futilité’.
Un rôle de premier rang pour les astrocytes dans le cadre de la maladie de Huntington ?
Eurobuzz 2014 : troisième jour
EuroBuzz 2014 : deuxième jour
De nouveaux résultats recentralisent des thérapies portant sur le BDNF
Faire la lumière sur la progression de la maladie de Huntington
Gènes sauteurs : La protéine de la maladie de Huntington envahit les greffes cérébrales
Le cerveau dans la maladie de Huntington : plus grand que la totalité de ses parties ?
La maladie de Huntington pourrait-elle être causée par une carence d’acides aminés ?
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : troisième jour
Conférence thérapeutique sur la maladie de Huntington : deuxième jour
Conférence thérapeutique 2014 sur la maladie de Huntington : premier jour
La créatine à des doses élevées ‘retarde-t-elle le début’ de la maladie de Huntington ?
Une 'navette cérébrale' pourrait-elle permettre d’amener des médicaments MH là où ils seraient utiles ?
Protéines de compactage de l’ADN : Les apparences sont trompeuses
L'agréable vérité : les cerveaux MH utilisent le sucre de manière différente
Que signifie pour la maladie de Huntington 'l'importante percée portant sur la neurodégénérescence' ?
‘Buzzilia’ – Congrès mondial sur la maladie de Huntington : 4ème jour
'Buzzilia' – Congrès mondial sur la maladie de Huntington : 3ème jour
'Buzzilia' – Congrès mondial sur la maladie de Huntington : 2ème jour
2011 – Une année de recherche dans la maladie de Huntington
Quelle bonne longueur ? Révision de la ‘zone grise’ de la maladie de Huntington
Un médicament de silençage génique sûr pour les patients SLA … menant à des essais MH.
Une protéine de réparation de l’ADN modifie la stabilité des longs secteurs CAG dans le gène de la maladie de Huntington.
Epissage avec danger : une nouvelle façon de penser aux effets nocifs de la protéine huntingtine.
Etude de référence place sur la bonne voie des essais portant sur la maladie de Huntington.
La région ‘N17’ de la protéine huntingtine : une étiquette-adresse dans la maladie de Huntington ?
Aucune surprise dans les résultats publiés sur l’étude HART portant sur Huntexil pour la maladie de Huntington
Pêche miraculeuse : le criblage de réseaux protéiques identifie de nouvelles cibles thérapeutiques dans la maladie de Huntington
Un éminent chercheur ‘MH’ “a fabriqué” des données lors de demandes de subventions.
Prana Biotech publie des données pour le PBT2 sur des modèles animaux de la maladie de Huntington
Calmer le système immunitaire est bénéfique pour les souris MH.
Combler les lacunes dans les soins : nouvelles lignes directrices pour les soins dans le cadre de la MH
Résultats éclairants dans les cellules sanguines des patients MH
Doigt d'honneur à la maladie de Huntington ? Deux équipes rapportent le succès des médicaments à doigts de zinc chez les cellules et les souris.
Le lauréat du prix HDBuzz 2012 : la stimulation cérébrale profonde pour la MH
Le lithium refait surface et s'offre une seconde chance dans le cadre de la M.H.
Viser le messager par silençage génique avec l'ARN simple brin
Les cellules souches 'induites' font des avancées passionnantes
Silençage génique, ASO pénètre plus profondément, dure plus longtemps
L’exercice physique augmente le recyclage cellulaire.
Les inhibiteurs de la phosphodiestérase : des nouveaux médicaments MH bientôt soumis à des essais.
Interview : l’équipe scientifique de CHDI
Le prix HDBuzz pour des jeunes rédacteurs scientifiques
Les cellules souches neurales forment de bonnes connexions.
Conférence thérapeutique 2012 : une rétrospective
L’injection d’une 'graisse' spéciale du cerveau aide les souris.
Bientôt : La Conférence Thérapeutique MH 2012
HDYO ! L'organisation pour les jeunes concernés par la maladie de Huntington devient active
Double succès pour le silençage du gène Huntingtin par ARNi
De nouvelles expériences clarifient-elles ou non le rôle des SIRT1 dans la M.H. ?