o gene de huntington
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Acaba com os teus CAG: como três letras podem mudar a doença de Huntington
Cientistas criaram células estaminais com repetições CAG “interrompidas” para quebrar a sequência tóxica. Isto pode travar a expansão e poderá melhorar problemas em células que servem de modelo para a doença de Huntington. Este estudo sugere que a grafia do ADN pode impulsionar a doença.
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Navegando pelo rio genético: Como pequenas variantes podem mudar o curso da doença de Huntington
As reviravoltas escondidas no gene da doença de Huntington podem alterar os sintomas em mais de uma década! Os cientistas descobriram “barragens genéticas” raras que determinam o momento em que a DH começa – por vezes de forma dramática
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As interrupções são encorajadas
Uma abordagem baseada em CRISPR chamada “edição de bases” está a ser explorada para desenvolver um novo potencial tratamento para a doença de Huntington. A edição de uma única letra no código genético através da edição de bases pode ser a chave para atrasar os sintomas da DH, talvez por uma década.
Por Dr Chris Kay