o gene de huntington
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Acaba com os teus CAG: como três letras podem mudar a doença de Huntington
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Cientistas criaram células estaminais com repetições CAG “interrompidas” para quebrar a sequência tóxica. Isto pode travar a expansão e poderá melhorar problemas em células que servem de modelo para a doença de Huntington. Este estudo sugere que a grafia do ADN pode impulsionar a doença.
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Navegando pelo rio genético: Como pequenas variantes podem mudar o curso da doença de Huntington
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As reviravoltas escondidas no gene da doença de Huntington podem alterar os sintomas em mais de uma década! Os cientistas descobriram “barragens genéticas” raras que determinam o momento em que a DH começa – por vezes de forma dramática
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As interrupções são encorajadas
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Uma abordagem baseada em CRISPR chamada “edição de bases” está a ser explorada para desenvolver um novo potencial tratamento para a doença de Huntington. A edição de uma única letra no código genético através da edição de bases pode ser a chave para atrasar os sintomas da DH, talvez por uma década.
Por Dr Chris Kay