modelo de murganhos
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Poda de Precisão com PROTACs: Alvo Seletivo da Huntingtina Tóxica
⏱️6 min de leitura | Os PROTACs funcionam como uma ferramenta de poda de precisão, eliminando a proteína huntingtina tóxica enquanto deixam a forma saudável intacta. Em células e ratinhos com DH, esta limpeza direcionada melhorou a saúde e abrandou as características da doença.
Por Chloe Langridge -
Selar a lacuna: um argumento para uma reparação de ADN mais lenta e inteligente
⏱️ 7 min de leitura | O teu corpo monta o ADN como uma equipa de trabalhadores que coloca e une um padrão de azulejos. Um estudo recente mostra que um assistente especial pode retardar a expansão somática de CAG e atrasar o início da DH.
Por Dr Chris Kay -
Corrigir a Receita: Reduzir uma Fatia de Huntingtina
⏱️7 min de leitura | Num artigo recente, cientistas visaram um pequeno fragmento prejudicial da mensagem da huntingtina (HTT1a) em ratinhos com DH. Isto reduziu os aglomerados de proteínas tóxicas e atrasou as alterações genéticas, mais do que visar a HTT de comprimento total.
Por Jenniluyn Nguyen -
Etiquetar o Lixo: Renovação da Huntingtina Tóxica
⏱️ 5 min de leitura | Um estudo recente sugere que fortalecer o sistema de limpeza do próprio cérebro pode retardar a doença de Huntington.
Por Devon Pendlebury -
Direto ao assunto com o CRISPR
⏱️ 6 min de leitura | Um novo estudo utiliza “tesouras” genéticas de “autodesativação” para visar a causa raiz da doença de Huntington em ratinhos — mesmo após o início dos sintomas.
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Nocautes para a vitória: como as expansões de CAG impulsionam a doença
Um artigo recente relaciona a expansão de repetições CAG com alterações generalizadas no ARN, especialmente em células cerebrais vulneráveis à DH. O “knockout” de certos genes de reparação do ADN que funcionam mal na DH pode ter efeitos positivos nas características da DH em ratinhos.
Por Dr Leora Fox -
Quantos são demasiados? Explorando o limiar tóxico de CAG no cérebro da doença de Huntington
Um novo trabalho de investigadores de Londres usa ratos para determinar com maior precisão o número de repetições CAG necessárias para causar sintomas da doença de Huntington. O seu trabalho aponta para menos de 185 CAGs como limiar.
Por Dr Chris Kay -
Concorrentes jovens: as células cerebrais jovens expulsam as velhas
A substituição de células com DH no cérebro pode ser eficaz. Um novo trabalho mostra que as células gliais injectadas no cérebro de ratos assumem o controlo e expulsam as células mais velhas, mas por uma razão surpreendente – pela idade, não pela DH!
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À caça do equilíbrio: como a proteína huntingtina compensa na DH
Investigadores analisam causa e efeito de várias formas da proteína HTT. Descobrem que tanto a HTT expandida como a não expandida contribuem para a comunicação das células cerebrais e que o cérebro tem capacidade de compensar alterações por doença
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A exposição precoce à proteína HD pode causar sintomas ao longo da vida
Um novo estudo surpreendente em ratos sugere que o gene HD mutante pode causar alguns dos seus danos durante o desenvolvimento embrionário
Por Mr. Shawn Minnig