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A Prilenia partilha dados de ensaios sobre a DH com a CHDI para ajudar a investigação futura
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Sucesso! Medicamento ASO reduz os níveis da proteína mutante em doentes com doença de Huntington
Notícias fantásticas da Ionis e da Roche! O medicamento HTTRx reduz com sucesso a proteína huntingtina prejudicial no líquido cefalorraquidiano
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Novo estudo revela um potencial biomarcador da DH
Um potencial biomarcador da DH foi descoberto num estudo clínico recente
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Atualização confirma que o ensaio de ‘silenciamento genético’ da doença de Huntington está no caminho certo
A Ionis afirma que o seu ensaio do HTTRx, destinado a reduzir a proteína huntingtina, está totalmente recrutado e planeia prolongá-lo
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Conferência sobre Terapias para a Doença de Huntington 2017 – Dia 2
O HDBuzz sumariza toda a ciência da Conferência sobre Terapias para a Doença de Huntington 2017 – Dia 2
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Conferência sobre Terapias para a Doença de Huntington 2017 – Dia 1
O HDBuzz sumariza toda a ciência da Conferência sobre Terapias para a Doença de Huntington 2017 em Malta-Dia 1
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FDA aprova um novo medicamento para sintomas da doença de Huntington
Deutetrabenazina torna-se o primeiro medicamento novo numa década licenciado pela FDA para sintomas da doença de Huntington
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Avanços importantes nas ferramentas de edição do genoma de última geração para a doença de Huntington
O trabalho com técnicas de edição do genoma (dedos de zinco e CRISPR) aproxima estas ferramentas da utilização em ensaios clínicos de HD
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Plantar árvores juntos: A Convenção de 2016 da Huntington’s Disease Society of America
O HDBuzz resume a ciência de uma convenção @HDSA invulgarmente grande e energizada em Baltimore
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EuroBuzz 2016: O congresso da Rede Europeia Euro-HD em Haia
Todos os nossos tweets da #EHDN2016 num mega artigo
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A exposição precoce à proteína HD pode causar sintomas ao longo da vida
Um novo estudo surpreendente em ratos sugere que o gene HD mutante pode causar alguns dos seus danos durante o desenvolvimento embrionário