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O teu ADN não te deve custar o teu seguro: o que as famílias com DH precisam de saber
Últimas notícias
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O Outro Sapato Cai: uniQure Partilha Planos para Submeter Pedido de Licenciamento à FDA para o AMT-130
⏱️ 9 min de leitura | Após um último ano turbulento, a uniQure partilhou notícias animadoras de que a FDA concordou que os dados do seu estudo de Fase I/II podem servir de base para um pedido que poderá levar à aprovação do AMT-130 nos EUA.
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Primeiro participante recebe dose num ensaio pioneiro com células estaminais neurais para a doença de Huntington
Está em curso um novo ensaio clínico para a DH. O primeiro participante já recebeu a dose no REGEN4HD, um estudo que testa se o transplante de células estaminais neurais é seguro como potencial tratamento para a DH.
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Necessidades em Evolução, Cuidados em Evolução: Adaptar o Apoio Psicológico às Diferentes Fases da Doença de Huntington
⏱️ 9 min de leitura | A doença de Huntington afeta mais do que o movimento: também tem um grande impacto na saúde mental. Os investigadores exploram por que razão os cuidados psicológicos são importantes e como precisam de ser adaptados a cada fase da DH.
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Selar a lacuna: um argumento para uma reparação de ADN mais lenta e inteligente
⏱️ 7 min de leitura | O teu corpo monta o ADN como uma equipa de trabalhadores que coloca e une um padrão de azulejos. Um estudo recente mostra que um assistente especial pode retardar a expansão somática de CAG e atrasar o início da DH.
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Relatório Anual HDBuzz 2025: eis o que tornaste possível
⏱️7 min de leitura | Em 2025, ajudaste-nos a chegar a 329.000 pessoas com notícias de investigação sobre a DH independentes e imparciais. O nosso Relatório Anual de 2025 já está disponível. Espreita o que construímos juntos e considera ajudar-nos a continuar.
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A Skyhawk comunica resultados encorajadores de 12 meses para o fármaco oral SKY-0515 para a doença de Huntington
Após um ano de tratamento, o SKY-0515 continua a baixar a huntingtina e mostra tendências encorajadoras nos sinais e sintomas da DH. Está a decorrer o recrutamento para um ensaio maior para determinar se o fármaco abranda realmente a progressão da DH
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Maio de 2026: Este mês na investigação sobre a doença de Huntington
⏱️ Leitura de 8 min | Maio de 2026: dados de 2 anos do ensaio votoplam sugerem que a progressão da doença pode abrandar; AMT-130 segue para o Reino Unido para avaliação regulamentar; porcos revelam células imunitárias a invadir o cérebro na DH; e nova ciência aproxima o foco de fragmentos tóxicos de huntingtina.
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Corrigir a Receita: Reduzir uma Fatia de Huntingtina
⏱️7 min de leitura | Num artigo recente, cientistas visaram um pequeno fragmento prejudicial da mensagem da huntingtina (HTT1a) em ratinhos com DH. Isto reduziu os aglomerados de proteínas tóxicas e atrasou as alterações genéticas, mais do que visar a HTT de comprimento total.
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Etiquetar o Lixo: Renovação da Huntingtina Tóxica
⏱️ 5 min de leitura | Um estudo recente sugere que fortalecer o sistema de limpeza do próprio cérebro pode retardar a doença de Huntington.
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Pedido de Aprovação Europeia da Pridopidina pela Prilenia Retirado
⏱️ 5 min de leitura | O pedido da Prilenia para aprovação europeia da pridopidina foi discretamente retirado há 6 meses, em novembro de 2025, depois de a EMA já ter recomendado a recusa do medicamento. Eis o que aconteceu e porque só agora estás a saber disto.