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Será que finalmente vamos ter aquele PET que sempre quisemos?
Últimas notícias
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Conferência de Terapêuticas da Doença de Huntington 2024 – Dia 1
Veja as actualizações de investigação do Dia 1 da Conferência de Terapêuticas da DH 2024 #HDTC2024
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Medicamentos baseados em CRISPR: um grande salto para a humanidade
Casgevy é o primeiro medicamento baseado em CRISPR a passar pelo processo de aprovação, praticamente curando a Anemia Falciforme e abrindo caminho para medicamentos semelhantes que visam outras doenças. Será a doença de Huntington a próxima?
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Progresso constante da uniQure – dados promissores para acabar o ano
A uniQure iniciou o final do ano com a divulgação de alguns dados promissores dos seus ensaios de terapia genética para a redução da huntingtina
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Colocando no papel: resultados do estudo GENERATION HD1 publicados
Os dados do GENERATION HD1, o ensaio clínico de Fase 3 que testa o medicamento tominersen para redução da huntingtina, acabam de ser publicados numa revista científica. O ensaio terminou há algum tempo, então por que isto é um marco importante e o que vem a seguir?
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Regular a repetição: Ganhar controlo das repetições CAG pode retardar a progressão da doença de Huntington
Muitas doenças são causadas por sequências de ADN repetitivas. Compreender a regulação dessas sequências repetitivas pode ser a chave para desbloquear terapêuticas para a doença de Huntington. Uma equipa de Toronto acaba de avançar a nossa compreensão.
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Para além da redução da huntingtina: abordagens fora da caixa para o tratamento da DH
A pipeline da DH é rica e variada. Vamos falar de alguma abordagens fora da caixa para desenvolver medicamentos para a DH que não envolvem a redução da huntingtina.
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Chegar à Raiz da Doença de Huntington: Uma Abordagem Baseada em Plantas
Investigadores usaram plantas para estudar como impedir que a proteína da doença de Huntington forme aglomerados tóxicos
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Parar as expansões de CAG poderá ser um novo tratamento para a DH?
O gene MSH3 tem recebido muita atenção na investigação da DH ultimamente. Novas descobertas sugerem que a redução de MSH3 poderá parar as expansões de repetições de CAG, oferecendo uma nova via terapêutica.
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Equilibrar a balança; novas perspetivas sobre os modificadores genéticos da DH
Um novo estudo de investigadores da Universidade Thomas Jefferson aprofunda os detalhes de como funcionam os modificadores genéticos da doença de Huntington.
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Medicamento para tratar sintomas de movimento da DH aprovado pela FDA
A FDA aprovou a valbenazina, também conhecida como INGREZZA, como tratamento para os sintomas de movimento da doença de Huntington