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A PROVA na publicação: Analisar os dados sobre a pridopidina
Latest News
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Equilibrar a balança; novos conhecimentos sobre os modificadores genéticos da DH
Um novo estudo realizado por investigadores da Universidade Thomas Jefferson aprofunda os pormenores de como funcionam os modificadores genéticos da doença de Huntington.
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Medicamento para tratar os sintomas de movimento da DH aprovado pela FDA
A FDA aprovou a valbenazina, também conhecida como INGREZZA, como um tratamento para os sintomas de movimento da doença de Huntington
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Concorrentes jovens: as células cerebrais jovens expulsam as velhas
A substituição de células com DH no cérebro pode ser eficaz. Um novo trabalho mostra que as células gliais injectadas no cérebro de ratos assumem o controlo e expulsam as células mais velhas, mas por uma razão surpreendente – pela idade, não pela DH!
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Actualizações da PTC Therapeutics e da uniQure sobre os seus ensaios de redução da huntingtina
A PTC Therapeutics e a uniQure partilharam actualizações dos seus ensaios clínicos, que testam diferentes abordagens de redução da huntingtina. Exploramos os dados apresentados por estes dois estudos e o que isso significa para as famílias DH.
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Conferência sobre Terapêuticas para a Doença de Huntington 2023 – Dia 3
Veja as atualizações de investigação do Dia 3 da Conferência sobre Terapêuticas para a Doença de Huntington 2023 #HDTC2023.
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Conferência sobre Terapêuticas para a Doença de Huntington 2023 – Dia 2
Veja as atualizações de investigação do Dia 2 da Conferência sobre Terapêuticas para a DH 2023 #HDTC2023
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Conferência sobre Terapêuticas para a Doença de Huntington 2023 – Dia 1
Veja as atualizações de investigação do Dia 1 da Conferência sobre Terapêuticas para DH 2022 #HDTC2023.
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Estudo PROOF-HD de pridopidina termina com resultados negativos
O ensaio de fase 3 não atingiu o seu objetivo principal de abrandar a perda de função na doença de Huntington.
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Astrócitos: A nova estrela na investigação em DH?
Um novo artigo resume o que o campo da doença de Huntington descobriu sobre um tipo de célula cerebral chamada astrócito. Estas células ajudam a manter as células cerebrais saudáveis e podem ser usadas no desenvolvimento de novas terapias para a DH.
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À caça do equilíbrio: como a proteína huntingtina compensa na DH
Investigadores analisam causa e efeito de várias formas da proteína HTT. Descobrem que tanto a HTT expandida como a não expandida contribuem para a comunicação das células cerebrais e que o cérebro tem capacidade de compensar alterações por doença