Está a ser explorada uma abordagem CRISPR chamada “edição de bases” para desenvolver um novo tratamento potencial para a doença de Huntington. Editar uma única letra no ADN pode ser a chave para retardar os sintomas da DH, talvez por uma década.
A FDA aprovou a valbenazina, também conhecida como INGREZZA, como um tratamento para os sintomas de movimento da doença de Huntington
Em dez anos, a Deutetrabenazina é o primeiro novo fármaco a ser licenciado pela FDA para os sintomas de DH
Alterações de sono antecedem problemas motores na DH
O que podemos aprender sobre os sintomas depressivos na DH estudando ratinhos - como sabemos se um rato está triste?
Aproximar os degraus: novas linhas orientadoras para ajudar todos os doentes de Huntington a obter melhores cuidados