Rebecca
Tradutor — Alemão
Artigos traduzidos para Alemão por Rebecca
- Passando para a via rápida: a uniQure e a FDA estão no mesmo caminho para a aprovação acelerada
- Atitude corajosa: Primeira pessoa tratada num ensaio clínico de fase 1 da Alnylam Pharmaceuticals
- Agradecimento à Comunidade de Famílias da Doença de Huntington pelo Avanço da Investigação
- Auto-determinação no percurso da DH: o papel do Planeamento Avançado de Cuidados
- Não estamos sozinhos, e estamos a ver mais RED
- Conferência do Grupo de Estudo de Huntington (HSG) de 2024! - Dia 3
- Conferência do Grupo de Estudo de Huntington (HSG) 2024 - Dia 2
- Conferência do Grupo de Estudo de Huntington (HSG) 2024 - Dia 1
- Prémio HDBuzz 2024: Competências Sociais - a jóia escondida para melhorar a qualidade de vida das pessoas com doença de Huntington?
- Anúncio do Prémio HDBuzz 2024 para Jovens Escritores Científicos!
- Introduzir os tratamentos para a DH no mercado: O papel da supervisão regulamentar
- As interrupções são encorajadas
- Destacar a ligação entre as doenças cerebrais no Dia de Sensibilização para a Ataxia
- Esperança vs. propaganda: procurar a verdade nas manchetes recentes da Prilenia
- Mini-cérebros cultivados numa placa de Petri trazem novas informações sobre a doença de Huntington e a forma de a tratar
- Conferência Hereditary Disease Foundation (HDF) 2024 - Dia 4
- Conferência Hereditary Disease Foundation (HDF) 2024 - Dia 3
- Conferência Hereditary Disease Foundation (HDF) 2024 - Dia 1
- Conferência Hereditary Disease Foundation (HDF) 2024 - Dia 2
- Céu azul para a Skyhawk: Notícias positivas do ensaio de fase 1 do SKY-0515
- Notícias positivas do ensaio SELECT-HD da Wave Life Sciences
- Não é necessário pivô para o PTC-518
- O SURVEYOR abre a porta a medicamentos que tratam a cognição
- A secção VIP: cordas de veludo para o cérebro e como entrar
- Uma pitada de boas notícias para o tratamento da coreia da DH
- Uma nova era para o HDBuzz
- Quantos são demasiados? Explorando o limiar tóxico de CAG no cérebro da doença de Huntington
- Compreender as expansões ao nível de uma única célula
- Conferência de Terapêuticas da Doença de Huntington 2024 - Dia 3
- Conferência de Terapêuticas da Doença de Huntington 2024 - Dia 1
- Conferência de Terapêuticas da Doença de Huntington 2024 - Dia 2
- Medicamentos baseados em CRISPR: um salto gigante para a humanidade
- Progresso constante da uniQure - dados promissores para acabar o ano
- Passar a papel: Publicação dos resultados do estudo GENERATION HD1
- Regulação da repetição: O controlo das repetições CAG pode retardar a progressão da doença de Huntington
- Para além da redução da huntingtina: abordagens fora da caixa para o tratamento da DH
- Chegando à raíz da Doença de Huntington: Uma abordagem baseada em plantas
- Poderá o bloqueio da expansão de CAG ser um novo tratamento para a DH?
- Medicamento para tratar os sintomas de movimento da DH aprovado pela FDA
- Concorrentes jovens: as células cerebrais jovens expulsam as velhas
- Actualizações da PTC Therapeutics e da uniQure sobre os seus ensaios de redução da huntingtina
- Estudo de Fase II da Roche GENERATION HD2 a caminho
- Notícias decepcionantes da Novartis sobre o branaplam e o ensaio VIBRANT-HD
- uniQure tem luz verde para continuar a testar terapia genética para a DH
- Avanço pioneiro com edição genética por CRISPR poderá ter aplicações mais vastas em doenças humanas
- Notícias Tristes da Roche e da Ionis - Ensaio com ASO Interrompido Precocemente
- Ficha de Perguntas e Respostas da Huntington's Disease Society of America (HDSA) sobre o Programa Roche/Genentech RG6042
- A Roche anuncia pormenores do seu estudo piloto de redução da huntingtina
- HDBuzz regista-se no Enroll-HD
- HDSA - Perguntas e Respostas sobre a última actualização feita pela Ionis e Roche acerca do ensaio clínico de redução dos níveis da huntingtina
- Pergunte ao especialista: perguntas e respostas sobre o ensaio clínico de redução dos níveis de huntingtina
- Sucesso! Fármaco ASO (oligonucleótido antisenso) reduz níveis da proteína mutada em doentes de Huntington
- Novo estudo revela um potencial biomarcador de DH
- FDA aprova um novo fármaco para os sintomas de doença de Huntington